Mesurar la glucosa amb la saliva i la suor: la nova proposta per a la diabetis tipus 2
Leitat, Onalabs i Sigma Cognition desenvolupen dos dispositius que eviten la prova invasiva de l’extracció de sang i millora el monitoratge dels nivells de sucre
Categories:
El centre tecnològic Leitat, l’empresa de biotecnologia Onalabs i la companyia centrada en el desenvolupament de solucions d’intel·ligència artificial Signa Cognition han desenvolupat dos dispositius per millorar la qualitat de vida dels pacients amb diabetis tipus 2. El projecte, anomenat iDIABETES, proposa un sistema de mesura de la glucosa a través de la saliva per substituir la punxada per extreure sang i una canellera que utilitza la suor de la persona per analitzar el paràmetre.
Leitat ha desenvolupat íntegrament el dispositiu Point-of-Care de diagnòstic per mesurar glucosa en saliva, des del biosensor, fins a l'electrònica, el housing i l'app de mesura, aconseguint crear així un mecanisme ultrasensible, fàcil d'usar, portable, sostenible i econòmic, assenyala l’organisme en un comunicat. El segon dispositiu ha estat creat per Onalabs, coordinadora del projecte. Només existeixen tres dispositius al món basats en aquesta tecnologia patentada, però apunten en la nota de premsa que presenten deficiències en termes de precisió.

Les dades que recullen tots dos dispositius estaran connectades a una plataforma de gestió al núvol i processades amb intel·ligència artificial. El sistema utilitza algoritmes d’aprenentatge profund per trobar patrons que millorin el control i seguiment de la malaltia, i per personalitzar el tractament. La plataforma s’encarregarà de classificar els pacients en funció de les variables clíniques i alertarà els pacients quan hi hagi una tendència que apunti a un empitjorament. A més a més, s’emetran recomanacions que ajudin a oferir un tractament personalitzat, eficaç i en temps real.
Tots dos dispositius ja han estat provats amb voluntaris sans en una fase prèvia, i el gener del 2025 el projecte iniciarà una nova fase amb els assajos en 120 pacients diabètics del centre Consorci Sanitari de Terrassa - Fundació Joan Costa Roma (CST-FJCP), que també oferirà assessorament clínic especialitzat en tot el procés. Està previst que el setembre del 2025 acabin les validacions amb pacients diabètics i s'iniciï llavors un estudi clínic exhaustiu per començar amb la comercialització. L'objectiu és que els nous dispositius no invasius es puguin trobar al mercat entre dos i cinc anys després de finalitzar el projecte.