Catalunya fa un nou pas en la digitalització de la medicina personalitzada amb el desplegament de Progeny Clinical, una plataforma comuna que permetrà unificar la gestió de les dades genètiques del sistema públic de salut. El Departament de Salut, a través del Servei Català de la Salut (CatSalut), ha iniciat l'ampliació de l'eina, fins ara utilitzada principalment en l'àmbit del càncer hereditari, perquè arribi progressivament a 22 hospitals del SISCAT i esdevingui la plataforma de referència per a l'atenció de totes les malalties hereditàries incloses en la cartera de serveis de genètica.

A partir d'aquesta ampliació, els professionals podran compartir informació clínica, genètica i familiar entre centres, millorant la coordinació assistencial, evitant duplicacions de proves i facilitant un seguiment més eficient dels pacients.

Una plataforma única per compartir coneixement genètic

Progeny Clinical centralitza la informació clínica i genètica dels pacients en una única plataforma compartida pels hospitals de la xarxa pública. L'eina permet construir arbres genealògics, calcular el risc hereditari, integrar els resultats dels laboratoris i consultar l'historial familiar des de qualsevol dels centres adherits.

Aquest model facilita que els equips mèdics disposin de tota la informació necessària independentment del lloc on s'hagi atès anteriorment el pacient, reduint la necessitat de repetir estudis i agilitzant els processos diagnòstics.

La plataforma incorpora un repositori amb més d'1,5 milions d'individus i 60.000 famílies, fruit de més d'una dècada de treball en xarxa.

Una de les novetats incorporades és un qüestionari digital perquè els pacients puguin completar la seva història familiar abans de la visita. Les dades s'integren automàticament a la plataforma, fet que permet optimitzar el temps de consulta i millorar la qualitat de la informació recollida.

De l'oncologia hereditària a tota la xarxa de genètica

La plataforma neix de l'experiència acumulada durant més d'una dècada en el diagnòstic del càncer hereditari. Impulsada inicialment en el marc de la Xarxa d'Hereditari Càncer (XHECAT), liderada per l'Institut Català d'Oncologia (ICO) i l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, Progeny Clinical ha anat incorporant progressivament nous centres i professionals.

Actualment, la base de dades compartida inclou informació de més d'1,5 milions d'individus i més de 60.000 famílies, un dels repositoris de genètica clínica més importants del sistema sanitari català.

Amb el desplegament previst durant el 2026, la plataforma passarà dels 16 hospitals actuals als 22 centres del SISCAT que formen part de la Xarxa d'Assessorament Genètic de Catalunya (XAG-Cat).

Una infraestructura per impulsar la medicina personalitzada

Més enllà de l'assistència clínica, Progeny Clinical també reforça la recerca i la generació de coneixement sobre les malalties hereditàries. Disposar d'un registre únic permet estudiar millor els patrons d'herència, interpretar variants genètiques amb més precisió i impulsar estudis predictius dins l'estratègia de medicina personalitzada.

El projecte està coordinat per la Gerència de Medicina Personalitzada i de Precisió del CatSalut i compta amb finançament dels fons de Farmaindústria destinats al Pla 5P del Sistema Nacional de Salut.

El desplegament de Progeny Clinical reforça l'estratègia de medicina personalitzada del CatSalut i impulsa una atenció més predictiva, coordinada i equitativa.

Segons la gerent de Medicina Personalitzada i de Precisió del CatSalut, Gemma Valeta, el desplegament de la plataforma permet consolidar "un model de treball en xarxa que garanteix equitat, qualitat i eficiència en l'assessorament genètic a Catalunya".

Amb aquesta ampliació, Progeny Clinical es consolida com una de les principals infraestructures digitals de la salut catalana, amb l'objectiu de posar les dades genètiques al servei d'una medicina més coordinada, predictiva i personalitzada.